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2-((E)-4-Phenyl-but-2-enyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester | 134836-69-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((E)-4-Phenyl-but-2-enyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-[(E)-4-phenylbut-2-enyl]-2-prop-2-ynylpropanedioate
2-((E)-4-Phenyl-but-2-enyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
134836-69-4
化学式
C20H24O4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
HZZDJJWEWWPHNJ-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Zinc, chlorophenyl-(E)-2-(4-bromobut-2-enyl)-(2-prop-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到2-((E)-4-Phenyl-but-2-enyl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    烷基和π-烯丙基-钯物种引发的钯催化串联环化-阴离子捕获过程
    摘要:
    通过将苄基或烯丙基卤化物或乙酸盐氧化添加到Pd(O)中引发的钯催化的串联环化-阴离子捕获过程特别以良好的产率在区域和立体上发生。(H“阴离子”捕获涉及甲酸的实例- ),和有机-锡, -锌,和-硼物种中有描述。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74377-2
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