[PdCl2(2-(2-pyridyl)benzothiazole)] | 21224-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [PdCl2(2-(2-pyridyl)benzothiazole)]
• 英文别名: dichloropalladium;2-pyridin-2-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 21224-99-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂PdS
• 分子量: 389.601
• InChiKey: ANDFTIHIAGFBHJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 2-(2-吡啶)苯并噻唑 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以59.2%的产率得到[PdCl2(2-(2-pyridyl)benzothiazole)]
  参考文献：
  名称：

  三元钯（II）配合物的核酸相互作用和抗菌行为。

  摘要：

  二齿配体和Pd（II）配合物已经合成并使用元素分析（C，H，N），（1）H NMR，（13）C NMR，电子光谱，FT-IR和FAB质谱表征。钯配合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合已通过吸收滴定，DNA熔解温度和粘度测量进行了研究。通过琼脂糖凝胶电泳监测对pUC19 DNA的切割反应。结果表明，复合物可以通过插入模式与DNA结合，并表现出核酸酶活性，其中超螺旋形式转化为开环形式。配体和配合物的抗菌活性已经对三种革兰氏（-ve）和两种革兰氏（+ ve）微生物进行了研究，研究表明，所有配合物均显示出比配体和钯盐更好的微生物抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.10.077

文献信息

• Ligand Effects of 2-(2-Pyridyl)benzazole−Pd Complexes on the X-ray Crystallographic Structures, ¹H NMR Spectra, and Catalytic Activities in Mizoroki−Heck Reactions
  作者：Satoshi Haneda、Zhibin Gan、Kazuo Eda、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/om7008843

  日期：2007.12.1

  A series of PdCl2 complexes were synthesized using four 2-(2-pyridyl)benzazoles, namely 2-(2pyridyl)benzimidazole (1a), 2-(2-pyridyl)benzoxazole (2a), 2-(2-pyridyl)benzothiazole (3a), and 2-(2-pyridyl)-N-methylbenzimidazole (4a). Their structures were analyzed using single X-ray crystallography, whereas the extent of the ligand dissociation were determined in solution by H-1 NMR spectroscopy. Among the catalysts, 2-(2-pyridyl)benzimidazole-PdCl2 (1b) complex exhibited the highest catalytic activity toward the Mizoroki-Heck reaction: the diminished catalytic activities of 2-(2pyridyl)benzoxazole-PdCl2 (2b) and 2-(2-pyridyl)benzothiazole-PdCl2 (3b) can be attributable to the ease of their ligand dissociation.