2-(4-bromophenyl)-5,6-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,1a-dihydroazireno[1,2-a]quinoxaline | 934498-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5,6-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,1a-dihydroazireno[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 934498-52-9
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 448.319
• InChiKey: XMGMVXYBVXIUCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5,6-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,1a-dihydroazireno[1,2-a]quinoxaline 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-(4-bromophenyl)-6,7-dimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of new 2-aryl-1-(4-nitrophenyl)-1,1a-dihydroazireno[1,2-a]quinoxaline derivatives

  摘要：

  通过将4-甲基-和4,5-二甲基-1,2-苯二胺与1,3-二芳基-2,3-二溴丙烷-1-酮缩合，合成了光致变色2-芳基-1-(4-硝基苯基)-1,1a-二氢氮杂环庚烯并[1,2-a]喹喔啉的新衍生物。4-甲基-1,2-苯二胺的反应产生了多种区域异构体混合物。对反应产物的化学性质进行了研究。其中一种反应产物的结构通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0261-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Bromophenyl)-2,3-dibromo-3-(4-nitrophenyl)propanone 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5,6-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1,1a-dihydroazireno[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of new 2-aryl-1-(4-nitrophenyl)-1,1a-dihydroazireno[1,2-a]quinoxaline derivatives

  摘要：

  通过将4-甲基-和4,5-二甲基-1,2-苯二胺与1,3-二芳基-2,3-二溴丙烷-1-酮缩合，合成了光致变色2-芳基-1-(4-硝基苯基)-1,1a-二氢氮杂环庚烯并[1,2-a]喹喔啉的新衍生物。4-甲基-1,2-苯二胺的反应产生了多种区域异构体混合物。对反应产物的化学性质进行了研究。其中一种反应产物的结构通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0261-8