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5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one | 1003856-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
英文别名
——
5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one化学式
CAS
1003856-78-7
化学式
C11H7F3O3
mdl
——
分子量
244.17
InChiKey
MHHPPHRMIWQSDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R,R)-f-spiroPhos 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 以28.6 mg的产率得到5-methoxy-2-(trifluoromethyl)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Rh-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of 2-CF3–Chromen/Thiochromen-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01723
  • 作为产物:
    描述:
    在 poly(phosphoric acid) 作用下, 反应 4.0h, 以68%的产率得到7-甲氧基-2-(三氟甲基)-4H-色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Trifluoromethyl- and 3-Perfluoroalkyl-Substituted 3-Aryloxy- and 3-Heteroaryloxypropenoic Acids and of the Cyclization Products, 2-Trifluoromethyl- and 2-Perfluoroalkyl-4H-chromen-4-ones
    摘要:
    我们介绍了一种新颖而简单的方法,通过取代的 3-aryloxy-3-perfluoroalkylpropenoic acids 环化反应,按区域特异性合成含功能化三氟甲基和全氟烷基的 4H-chromen-4-ones 。这些步骤可以得到高产率的最终产品,无需色谱纯化,也没有副产品。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990861
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