methoxycarbonylimino-malonic acid diethyl ester | 51039-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methoxycarbonylimino-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-methoxycarbonyliminopropanedioate
• CAS: 51039-55-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₆
• 分子量: 231.205
• InChiKey: WMRWQSVBDWZZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycarbonylimino-malonic acid diethyl ester 、 (溴-二氯甲基)-苯基汞 以 苯 为溶剂， 生成 2-Chlor-4-carbaethoxy-5-aethoxy-1,3-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Halomethyl-metal compounds. 71. Application of phenyl(trihalomethyl)mercurials in the preparation of heterocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00930a003
• 作为产物：
  描述：

  N-carbomethoxy-triphenylphosphinimine 、 酮基丙二酸二乙酯 生成 methoxycarbonylimino-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Halomethyl-metal compounds. 71. Application of phenyl(trihalomethyl)mercurials in the preparation of heterocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00930a003

文献信息

• Amino Acids, XI: (±)Pipecolic Acid Derivatives - Part 1: The [4+2] Cycloaddition Pathway
  作者：Claus Herdeis、Wolfram Engel

  DOI：10.1002/ardp.19923250708

  日期：——

  [4+2] Cycloadditions of various dienes 1 with the acceptor‐substituted imines 2 furnished the 4‐oxo‐piperidine‐2,2‐dicarboxylate derivatives 3, 5, 11, 12. All efforts to get the regio‐isomeric 5‐oxo‐derivatives (Scheme 2) by variation of the reaction conditions and substitution pattern of 1 and 2 resulted in differing amounts of ring‐open products 4, 6, 8, 10. This is in contradiction to results of

  [4 + 2] 各种二烯 1 与受体取代亚胺 2 的环加成得到 4-氧代-哌啶-2,2-二羧酸衍生物 3, 5, 11, 12。所有努力获得区域-异构体 5-氧代- 衍生物（方案 2）通过改变反应条件和 1 和 2 的取代模式导致不同数量的开环产物 4、6、8、10。这与另一组 4a) 的结果相矛盾。