7-methoxy-2-methyl-6-(1-methylethyl)naphthalene-1-carbonitrile | 1322684-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-2-methyl-6-(1-methylethyl)naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1322684-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: DCKBBLVELLVAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 水 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 7-methoxy-2-methyl-6-(1-methylethyl)naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  丹参性ion虫病的生物活性重排二十二碳六烯二萜醌醌类化合物Prionoid E的第一个全合成。

  摘要：

  通过Wacker氧化（方案5）和羟醛缩合（方案7）作为合成序列中的关键步骤，有效地实现了从丹参pr病中分离出的重排的芥子烷二萜醌-酮E（1）的第一个全合成。因此1在3.7％产率的起始15个步骤制备从苯甲醚一方面（=甲氧基苯）和甲基琥珀酸酐（=二氢-3-甲基呋喃-2,5-二酮）通过4（方案3和5），并在另一方面是2-羟基-2-甲基丙酸，经5（方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000435