5,12-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-12-one | 872294-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5,12-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-12-one
• 英文别名: 6H-dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11-one；6H-Dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11-on
• CAS: 872294-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• 分子量: 246.268
• InChiKey: VCDMBMPVUXMILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-12-one 在 氢气 、 锌 作用下， 生成 5,12-dihydro-dibenzo[b,g][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Dymek, Roczniki Chemii, 1946, vol. 20, p. 38,40, 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,12-dihydro-dibenzo[b,g][1,8]naphthyridine 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 5,12-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Somasekhara; Phadke, Journal of the Indian Institute of Science, 1955, vol. 37, p. 120,125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedel–Crafts Chemistry. Part 48. Concise Synthesis of Condensed Azaheterocyclic [1,8]naphthyridinones, Azepino-, Azocino-, and Azoninoquinoline Systems via Friedel–Crafts Ring Closures
  作者：Hassan A. K. Abd El-Aal

  DOI：10.1071/ch17108

  日期：——

  Unprecedented construction of a novel series of quinoline heteropolycycles (tetracyclic keto-analogues of [1,8]naphthyridinones, azepino-, azocino- and azonino[2,3-b]quinolinones systems) 10a–i by Friedel–Crafts cycliacylation reactions is described. Starting heterocyclic acids precursors 3a–i were prepared from easily accessible 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde 1 via a three different synthetic pathways

  描述了前所未有的一系列新颖的喹啉杂多环（[1,8]萘啶酮，氮杂环庚烷，偶氮烷和偶氮基[2,3- b ]喹啉酮体系的四环酮类似物）10a–i，由Friedel–Crafts环化反应。起始的杂环酸前体3a–i是通过三种不同的合成途径由易于获得的2-氯喹啉-3-甲醛1制备的。在布朗斯台德和路易斯酸催化剂的影响下，得到的甲苯磺酸的酸催化闭环反应。如简洁和原子经济的合成所示，本发明的策略使得能够直接合成稠合的四环喹啉酮骨架。
• Dziewonski; Dymek, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1939, vol. <A>, p. 268,279
  作者：Dziewonski、Dymek

  DOI：——

  日期：——