2,4-Dimethyl-4-phenylpyrrolidine | 1312767-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-4-phenylpyrrolidine
• CAS: 1312767-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: ZLIWJQDBPNLMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-4-phenylpyrrolidine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zirconium Complexes Supported by Imidazolones: Synthesis, Characterization, and Application of Precatalysts for the Hydroamination of Aminoalkenes

  摘要：

  Dimeric zirconium benzyl and amide complexes supported by an imidazolone framework have been successfully synthesized and fully characterized. The amide complexes were found to be effective catalysts for intramolecular hydroamination of primary and secondary amines.

  DOI：

  10.1021/om100296m
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylpent-4-en-1-amine 在 四(二甲氨基)锆 、 (S)-N,N'-bis(1-adamantyl)-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2,4-Dimethyl-4-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  酰胺基配体设计中的酰胺化配体设计对酰胺链酰胺化的影响

  摘要：

  原位生成的轴向手性联苯酰胺化锆锆络合物是用于氨基烯烃的对映选择性分子内氢化胺化反应的高效预催化剂，可生成α-取代的吡咯烷和哌啶，其中ee最高可达74％。已经制备了五种新的螯合酰胺螯合物和三种新的a酸锆络合物，并在此对配体结构/催化剂功能的研究中对其进行了充分表征。络合物的固态分子结构表明，所观察到的温和的和高度可变的对映选择性是该家族的复合物，包括一个可访问的多种异构体的结果κ 2 - （ø，ö）-键合图案。对配合物的热稳定性研究进一步揭示了这些配合物经历非对映选择性二聚化的趋势，提供了同手性二聚体。与用于其单体前体的氨基二烯烃的环化反应相比，这些二聚预催化剂的效率较低。这些结果说明了酰胺配体可及的可变配位模式，并提出了在高级配体设计中必须考虑的空间因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.023

文献信息

• Highly Active and Diastereoselective N,O- and N,N-Yttrium Complexes for Intramolecular Hydroamination
  作者：Frank Lauterwasser、Paul G. Hayes、Warren E. Piers、Laurel L. Schafer、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.201000892

  日期：2011.5

  The intramolecular hydroamination of aminoalkynes and unactivated aminoalkenes catalyzed by yttrium N,O‐ and N,N‐complexes has been investigated. The N,N‐yttrium complexes are highly active, catalyzing the conversion of a wide range of terminal aminoalkenes at room temperature, and internal aminoalkenes at elevated temperature, to yield pyrrolidine and piperidine products in high yields. A high diastereoselectivity

  研究了钇N，O-和N，N-络合物催化的氨基炔烃和未活化的氨基烯烃的分子内加氢胺化反应。的N，N- -yttrium络合物是高活性的，催化大范围在室温下终端aminoalkenes，和在升高的温度下的内部aminoalkenes的转化，得到吡咯烷和哌啶产物以高收率。以1-甲基-4-戊烯基胺为底物，在0°C时观察到高达23：1的高非对映选择性。