20,21,21-trimethoxy-2,3,11-triazatetracyclo[15.3.1.03,12.05,10]henicosa-5,7,9,11,17,19-hexaen-4-one | 97305-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 20,21,21-trimethoxy-2,3,11-triazatetracyclo[15.3.1.03,12.05,10]henicosa-5,7,9,11,17,19-hexaen-4-one
• CAS: 97305-86-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: IWXIZKWWPVIKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-<5-(2,4-dimethoxyphenyl)pentanoyl>anthranilate 在 lead(IV) acetate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 20,21,21-trimethoxy-2,3,11-triazatetracyclo[15.3.1.03,12.05,10]henicosa-5,7,9,11,17,19-hexaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-氮烯的分子内反应：3-氨基-2-（2,4-二甲氧基苯基丁基）喹唑啉-4（3 H）-ones的氧化

  摘要：

  由N-氨基喹唑酮（1）和（2）的氧化产生的N-氮烯被远端的2,4-二甲氧基苯基环捕获。在苯中氧化（1）可以得到60％的分离产率的间环烷（3），而在甲醇中氧化则可以得到（5），（6）和（8）。乙缩醛（5）和亚胺（8）的结构已经通过X射线晶体学证实。在甲醇中氧化（2）得到（11）和（16））。提供了对由（1）衍生的N-亚硝基对二甲氧基苯基环的2，3-或5，6-双键的攻击的选择性的解释。

  DOI：

  10.1039/p19850000825

文献信息

• ATKINSON, R. S.;GAWAD, NAGWA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 825-830
  作者：ATKINSON, R. S.、GAWAD, NAGWA, A.

  DOI：——

  日期：——