sodium tetrakis(1-tert-butyltetrazol-5-ato)aurate(III) | 220205-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sodium tetrakis(1-tert-butyltetrazol-5-ato)aurate(III)
• CAS: 220205-43-6
• 化学式: C₂₀H₃₆AuN₁₆*Na
• 分子量: 720.569
• InChiKey: QXSGMUZRKMQBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 sodium tetrakis(1-tert-butyltetrazol-5-ato)aurate(III) 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到tris(1-tert-butyl-tetrazol-5-ato)(1-tert-butyl-tetrazol-5-ylidene)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  铑（III），钯（II）和金（III）的新型C-四唑络合物

  摘要：

  叠氮基配合物[RHCP *（μ-N 3）（N 3）] 2（CP * =η-C 5我5），反式-Rh（N 3）（CO）（PPH 3）2，钠2 [钯（N 3）4 ]，钠2 [的Pd 2（μ-N 3）2（N 3）4 ]和Na [金（N 3）4 ]，从金属卤化物前体和三到ten-原位制备NaN 3过量倍数在水中，与脂族异氰酸酯反应生成一系列新的金属-碳键合的四唑并合物。配位域中的所有叠氮化物配体都与异氰酸酯进行这种环加成反应，但钯（II）上仅形成两个四唑-5-ato基。在中性物质HAu（CN 4 R）4（R = t Bu（2c），Cy（2d））中，大概四个四唑-5-ato基团中的一个已质子化，从而得到四唑-5-亚烷基（卡宾）配体。异氰酸酯的反应性按CN t Bu> CNCy> CN（CH 2）4 Cl> CN-烯丙基> CNCH 2 CO 2的顺序降低娜 令人惊讶地，没有与甲基异氰发生反应。与叔丁基异氰化物在寒冷，的[Ru（μ-N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00457-5
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 sodium azide 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到sodium tetrakis(1-tert-butyltetrazol-5-ato)aurate(III)
  参考文献：
  名称：

  铑（III），钯（II）和金（III）的新型C-四唑络合物

  摘要：

  叠氮基配合物[RHCP *（μ-N 3）（N 3）] 2（CP * =η-C 5我5），反式-Rh（N 3）（CO）（PPH 3）2，钠2 [钯（N 3）4 ]，钠2 [的Pd 2（μ-N 3）2（N 3）4 ]和Na [金（N 3）4 ]，从金属卤化物前体和三到ten-原位制备NaN 3过量倍数在水中，与脂族异氰酸酯反应生成一系列新的金属-碳键合的四唑并合物。配位域中的所有叠氮化物配体都与异氰酸酯进行这种环加成反应，但钯（II）上仅形成两个四唑-5-ato基。在中性物质HAu（CN 4 R）4（R = t Bu（2c），Cy（2d））中，大概四个四唑-5-ato基团中的一个已质子化，从而得到四唑-5-亚烷基（卡宾）配体。异氰酸酯的反应性按CN t Bu> CNCy> CN（CH 2）4 Cl> CN-烯丙基> CNCH 2 CO 2的顺序降低娜 令人惊讶地，没有与甲基异氰发生反应。与叔丁基异氰化物在寒冷，的[Ru（μ-N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00457-5