(2-Butyl-5-chloro-3-{5-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-benzofuran-2-ylmethyl}-3H-imidazol-4-yl)-methanol | 188714-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-Butyl-5-chloro-3-{5-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-benzofuran-2-ylmethyl}-3H-imidazol-4-yl)-methanol
• CAS: 188714-87-6
• 化学式: C₄₃H₃₇ClN₆O₂
• 分子量: 705.259
• InChiKey: KMNULXWKZKUGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Butyl-5-chloro-3-{5-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-benzofuran-2-ylmethyl}-3H-imidazol-4-yl)-methanol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到(2-Butyl-5-chloro-3-{5-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-benzofuran-2-ylmethyl}-3H-imidazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  The conformation and activity relationship of benzofuran derivatives as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  We have synthesized various benzofuran derivatives to study the relationship between the conformation and the angiotensin II type I receptor antagonistic activity. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00244-1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴苯并呋喃)-2-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (2-Butyl-5-chloro-3-{5-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-benzofuran-2-ylmethyl}-3H-imidazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  The conformation and activity relationship of benzofuran derivatives as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  We have synthesized various benzofuran derivatives to study the relationship between the conformation and the angiotensin II type I receptor antagonistic activity. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00244-1