(Z)-N-(2-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ylidene)naphthalene-2-sulfonamide | 1443523-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-N-(2-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ylidene)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1443523-24-7
• 化学式: C₃₀H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 522.027
• InChiKey: KZWNBZMQNTXLPO-MEIHLTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-N-(2-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ylidene)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的[3 + 2]环加成/开环重排/ [4 + 2]环加成/芳构化级联：前所未有的化学和立体选择性三组分偶联，磺酰叠氮化物，炔烃和N-亚芳基吡啶-2-胺到Pyrido [1,2-a]嘧啶-4-亚胺

  摘要：

  为一锅化疗和立体结构不同地官能化吡啶并的新型合成协议[1,2一]嘧啶-4-亚胺通过铜（I）催化的[3 + 2]环加成/开环重排/ [ [4 + 2]报道了在温和的反应条件下，磺酰叠氮化物，炔烃和N-亚芳基吡啶-2-胺的环加成/芳构化级联反应。此外，还研究了可回收的非均相催化剂铜（I）改性沸石的催化活性，与同类均质催化剂相比，该催化剂的收率得到提高。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200654