2,4-Dihydroxythiobenzamid | 58952-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-Dihydroxythiobenzamid
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-thiobenzamide；2,4-dihydroxythiobenzamide；2.4-Dihydroxy-thiobenzamid；2,4-dihydroxybenzenecarbothioamide
• CAS: 58952-01-5
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: MOFDJHVUXLUKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dihydroxythiobenzamid 在 Wofatit anion-exchanger (Cl^(1-)-form) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-Dihydroxythiobenzimidsaeuremethylesterhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Briel, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 4, p. 251 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dihydroxydithiobenzoesaeuremethylester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到2,4-Dihydroxythiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Briel, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 4, p. 251 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of hydroxyphenyl-thiazole-, -thiazoline- and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04457936A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  What are disclosed are hydroxyphenyl-thiazole-, -thiazoline- and -thiazolidine-carboxylic acids of the formulae ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.3, independently from each other, are hydrogen, methyl, chlorine or bromine, and R.sub.1 and R.sub.3 may alternatively be nitro, amino or sulfonylamido; R.sub.2 is hydrogen, hydroxyl or methyl; R.sub.4 is hydrogen or methyl; and R.sub.5 is hydrogen, methyl, phenyl or --COOH; and their salts with physiologically acceptable bases, a process for the preparation thereof and their use for influencing the collagen metabolism.

  公开的是以下式子的羟基苯基噻唑、噻唑啉和噻唑烷羧酸：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.3独立地为氢、甲基、氯或溴，也可以是硝基、氨基或磺酰胺基；R.sub.2为氢、羟基或甲基；R.sub.4为氢或甲基；R.sub.5为氢、甲基、苯基或--COOH；以及它们与生理上可接受的碱盐的制备过程和它们在影响胶原代谢方面的应用。
• Process for the preparation of aromatic thiocarboxylic acid amides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04008264A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Aromatic thiocarboxylic acid amides are prepared by reaction of aromatic hydrocarbons with hydrogen thiocyanate or a salt of thiocyanic acid in at least 90% hydrofluoric acid. The reaction can be carried out in one single operation without the use of a Lewis acid or another catalyst. The thiocarboxylic acid amides obtained are known from the literature and serve as preliminary products for the preparation of nitriles, amides, carboxylic acids, heterocyclic compounds and the manufacture of plant protecting agents and pharmaceuticals.

  芳香基硫代羧酸酰胺是通过芳香烃与硫氰酸氢或硫氰酸盐在至少90％的氢氟酸中反应制备的。该反应可以在一次单一操作中进行，无需使用路易斯酸或其他催化剂。从文献中已知所得的硫代羧酸酰胺是制备腈，酰胺，羧酸，杂环化合物以及植物保护剂和药物的初步产物。
• Briel; Leistner, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 4, p. 285 - 285
  作者：Briel、Leistner

  DOI：——

  日期：——
• US4008264A
  申请人：——

  公开号：US4008264A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4457936A
  申请人：——

  公开号：US4457936A

  公开（公告）日：1984-07-03