[Cr(N,N'-bis(salicylidene)-ethylenediamineato)(acetonitrile)](1+) | 727653-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Cr(N,N'-bis(salicylidene)-ethylenediamineato)(acetonitrile)](1+)
• CAS: 727653-96-5
• 化学式: C₁₈H₁₇CrN₃O₂
• 分子量: 359.348
• InChiKey: HNVNTLCJALGDJG-SNTCFBDDSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxo(N,N'-bis(salicylidene)-ethylenediamineato)chromium(V) 、 乙腈 在 aniline or 3-methylaniline 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cr(N,N'-bis(salicylidene)-ethylenediamineato)(acetonitrile)](1+) 、 [Cr(N,N'-bis(salicylidene)-ethylenediamineato)(acetonitrile)2](1+) 、 chromium(III) N,N'-ethylenebis(salicylaldiminato)
  参考文献：
  名称：

  氧代（salen）铬（V）离子与苯胺的电子转移反应。

  摘要：

  通过分光光度法，ESIMS和EPR技术研究了16种间位，邻位和对位取代苯胺与9个氧代（salen）铬（V）离子的氧化动力学。在反应过程中，吸收光谱中出现了两个在470和730 nm处具有λ（max）的新峰，这些峰是由于形成了具有m / z的ESIMS峰所支撑的苯胺低聚物的翡翠形式值274和365（苯胺的三聚体和四聚体）。反应速率对苯胺的芳基部分和铬（V）络合物的salen配体中的取代基的变化高度敏感。应用Hammett方程分析动力学数据得出的结果，对于金属络合物的苯胺取代基变化，rho值为-3.8，对于苯丙胺配体的取代基变化，rho值为+2.2。根据光谱，动力学和产物分析研究，提出了一种在速率控制步骤中涉及电子从苯胺氮到金属配合物转移的机理。Marcus方程已成功应用于该系统，并且计算值与测量值相符。

  DOI：

  10.1021/ic049482w