[(2,6-Prⁱ₂C₆H₃)NC(Me)CHC(Me)-N(2,6-Prⁱ₂C₆H₃)]AlH(pinacolborane(-H)) | 1613133-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(2,6-Prⁱ₂C₆H₃)NC(Me)CHC(Me)-N(2,6-Prⁱ₂C₆H₃)]AlH(pinacolborane(-H))
• 英文别名: NacNacAlH(BPin)
• CAS: 1613133-49-5
• 化学式: C₃₅H₅₄AlBN₂O₂
• 分子量: 572.619
• InChiKey: MVEPTXWUQIOJMR-IEBALEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ([(2,6-Pri2C6H3)NC(Me)CHC(Me)-N(2,6-Pri2C6H3)]AlH-)2 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2,6-Prⁱ₂C₆H₃)NC(Me)CHC(Me)-N(2,6-Prⁱ₂C₆H₃)]AlH(pinacolborane(-H))
  参考文献：
  名称：

  σ 键氧化加成到 Al(I) 中心

  摘要：

  Al(I) 化合物 NacNacAl (1, NacNac = [ArNC(Me)CHC(Me)NAr](-) and Ar = 2,6-Pr(i)2C6H3) 与 HX (X = H, Si, B , Al, C, N, P, O) H2、硅烷、硼烷 (HBpin, pin = pinacolate)、丙烷 (NacNacAlH2)、膦 (HPPh2)、胺、醇 (Pr(i)OH) 和 Cp 的 σ 键*H (Cp* = 五甲基环戊二烯) 得到一系列四配位铝 NacNacAlH(X) 的氢化物衍生物，本文通过光谱方法（NMR 和 IR）和 X 射线衍射对其进行表征。该方法允许合成铝的第一种硼氢化物和新型甲硅烷基氢化物和磷酰氢化物衍生物。在加入 NacNacAlH2 的情况下，反应是可逆的，证明了从物质 NacNacAlH(X) 中还原消除的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja5038337