2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid | 686298-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid
• 英文别名: 2-[(3,4-diethylphenyl)methyl]-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidin-1-yl]butanoic acid
• CAS: 686298-39-5
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄
• 分子量: 477.604
• InChiKey: CQNNHLXKXIGRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-diethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid 、 1-甲基-4-(4-哌啶基)哌嗪 生成 2-(3,4-diethyl-benzyl)-1-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butan-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  CGRP antagonists

  摘要：

  CGRP拮抗剂的公式1，其中以下是示例：（1）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（1-甲基哌啶-4-基）-哌嗪-1-基］-2-氧代乙基酰胺，（2）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（4-甲基哌嗪-1-基）-哌啶-1-基］-2-氧代乙基酰胺。

  公开号：

  US20040132716A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037811A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, Z und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I），其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及所述盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• CGRP Antagonists
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070244099A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  CGRP antagonists of the formula of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.

  以下是CGRP拮抗剂的示例分子式： (1) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(1-甲基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺， (2) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-哌啶-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1558601A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US7700589B2
  申请人：——

  公开号：US7700589B2

  公开（公告）日：2010-04-20