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4-<(9H-xanthen-9-yl)amino>butanol | 105251-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(9H-xanthen-9-yl)amino>butanol
英文别名
4-(9H-xanthen-9-ylamino)butan-1-ol
4-<(9H-xanthen-9-yl)amino>butanol化学式
CAS
105251-71-6
化学式
C17H19NO2
mdl
——
分子量
269.343
InChiKey
OVSQYMIQNGOGNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    416.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4e1a6336de6f3719667eb95a35b3b890
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酸,4-羰基-4-(9H-占吨-9-基氨基)-,甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以48%的产率得到4-<(9H-xanthen-9-yl)amino>butanol
    参考文献:
    名称:
    具有预期抗血吸虫病活性的新X吨衍生物的合成
    摘要:
    ñ - (9 ħ -呫吨-9-基)琥珀酰亚胺(1)由呫吨与反应制备Ñ溴代琥珀酰亚胺。水解1用5%NaOH得到3 - [(9 ħ呫吨-9-基)氨基羰基]丙酸(3A)。相应的甲酯3c在重氮甲烷的作用下从3a获得。丁醇衍生物4a可以通过用LiAlH 4还原3a或3c而获得。用LiAlH 4处理1得到吡咯烷衍生物5。ñ-(9 H -Xanthen-9-yl)邻苯二甲酰亚胺(2)经历类似的反应,如其类似物1。
    DOI:
    10.1002/jlac.198719870210
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文献信息

  • ZEID IBRAHIM; EL-KOUSY SALAH; EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM; ISMAIL ABDEL HAMI+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 2, 163-164
    作者:ZEID IBRAHIM、 EL-KOUSY SALAH、 EL-TORGOMAN ABDEL MONEIM、 ISMAIL ABDEL HAMI+
    DOI:——
    日期:——
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