cis-1,3,5-Tris(5-methoxysalicylamino)cyclohexane | 162521-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: cis-1,3,5-Tris(5-methoxysalicylamino)cyclohexane
• CAS: 162521-46-2
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₆
• 分子量: 537.656
• InChiKey: UEHAPGUNNNRKNB-BKFWDETESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124.47
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 cis-1,3,5-Tris(5-methoxysalicylamino)cyclohexane 在 ethyldiisopropylamine 、 3A molecular sieves 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以>75的产率得到Fe(C₆H₁₂N₃(CH₂C₆H₃(OCH₃)O)3)
  参考文献：
  名称：

  新型酚盐衍生的环己三胺的亲脂性六齿镓，铟和铁络合物作为潜在的体内金属转移试剂

  摘要：

  通过顺式-1,3,5-三氨基环己烷与取代的水杨醛之间的席夫碱缩合反应合成了1,3,5-三（5-取代的水杨基氨基）环己烷（H 3 L； R = H，NO 2或OMe），然后用KBH 4还原。这些化合物与镓（III），铟（III）和铁（III）盐反应，得到中性的六坐标N 3 O 3络合物，类型为[ML]（M = Ga，In或Fe）。配合物的特征是红外，1 H和13 C- { 11 H NMR和质谱。octan-1-ol与水之间的分配系数表明，该配合物具有亲脂性。高自旋铁（III）配合物的电子吸收光谱显示在450-500 nm范围内的配体到金属的电荷转移带。五个配合物的结构已通过单晶X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1039/dt9950001677
• 作为产物：
  描述：

  cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane*3HCl 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 钾硼氢 、 Dowex anion-exchange resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 cis-1,3,5-Tris(5-methoxysalicylamino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型酚盐衍生的环己三胺的亲脂性六齿镓，铟和铁络合物作为潜在的体内金属转移试剂

  摘要：

  通过顺式-1,3,5-三氨基环己烷与取代的水杨醛之间的席夫碱缩合反应合成了1,3,5-三（5-取代的水杨基氨基）环己烷（H 3 L； R = H，NO 2或OMe），然后用KBH 4还原。这些化合物与镓（III），铟（III）和铁（III）盐反应，得到中性的六坐标N 3 O 3络合物，类型为[ML]（M = Ga，In或Fe）。配合物的特征是红外，1 H和13 C- { 11 H NMR和质谱。octan-1-ol与水之间的分配系数表明，该配合物具有亲脂性。高自旋铁（III）配合物的电子吸收光谱显示在450-500 nm范围内的配体到金属的电荷转移带。五个配合物的结构已通过单晶X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1039/dt9950001677

文献信息

• Tuning the metal-based redox potentials of manganese cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane complexes
  作者：Elizabeth A. Lewis、John R. Lindsay Smith、Paul H. Walton、Stephen J. Archibald、Simon P. Foxon、Gerard M. P. Giblin

  DOI：10.1039/b102103f

  日期：——

  A selection of 5-substituted salicylaldehydes have been reacted with cis,cis-triaminocyclohexane to prepare a series of tri-imine and tri-amine ligands; cyclic voltammetry has been used to show that the electronic effect of the substituent has a marked and systematic effect on the MnIII/MnIV and MnIII/MnII redox potentials of their manganese complexes.

  通过选择 5 取代水杨醛与顺式三氨基环己烷反应，制备出一系列三亚胺和三胺配体；循环伏安法显示，取代基的电子效应对其锰络合物的 MnIII/MnIV 和 MnIII/MnII 氧化还原电位具有明显而系统的影响。