苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩-5-羧酸乙酯 | 111273-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩-5-羧酸乙酯
• 英文名称: benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophen-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl naphtho[2,1-b][1]benzothiole-5-carboxylate
• CAS: 111273-73-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂S
• 分子量: 306.385
• InChiKey: AHGBFBHYCISTAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩-5-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7,7-dioxo-7λ⁶-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Voigtlaender; Graf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 196,202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-5-carboxylic acid 生成 苯并[b]萘并[1,2-d]噻吩-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DACKA, S.;JANCZEWSKI, M., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 10-12, 1243-1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[c]carbazole derivatives produced by an effective Diels–Alder reaction: synthesis and structure–activity-relationship for surface coating
  作者：Xue-Qing Feng、Fei Zhang、Xiao-Peng He、Guo-Rong Chen、Xin-Yan Wu、Feng Sha

  DOI：10.1039/c6ra18398k

  日期：——

  We show the construction of a library of heteroatom-fused benzo[c]carbazole derivatives by a Diels–Alder reaction as effective surface-coating materials against copper corrosion in an acidic medium.

  我们展示了通过Diels-Alder反应构建杂原子稠合的苯并[ c ]咔唑衍生物库的方法，该库可有效抵抗酸性介质中的铜腐蚀。