| 211366-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 211366-36-8
• 化学式: C₂₄H₂₂BrN
• 分子量: 404.349
• InChiKey: WWXKNDBDQCVLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以75.4%的产率得到3-(4-(4-methoxystyryl)styryl)-9-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Two-Photon Absorption Properties of Two Long Conjugated Asymmetric Carbazole Derivatives

  摘要：

  Two long pi conjugated asymmetric carbazole derivatives, 3-benzothiazolyl-6-(4-(4-methoxystyryl)-styryl)-9-butylcarbazole (M1) and 3-(4-(4-methoxystyryl)styryl)-9-butylcarbazole (M2), were synthesized and characterized by FT-IR, H-1 NMR and elemental analyses. Their linear photophysical and two-photon absorption (TPA) properties were investigated by UV-vis absorption, fluorescence emission spectra and the two-photon excited fluorescence (TPEF) measurements in DMF, respectively. The results show that both compounds have strong fluorescence emission and the fluorescence quantum yield (Phi) of M2 (0.36) is higher than M1 (0.25), M1 exhibits larger TPA cross-section (1538 GM) than M2 (564 GM) in the femtosecond regime, indicating their potential applications as excellent optoelectronic material in optical field.

  DOI：

  10.3987/com-17-13818
• 作为产物：
  描述：

  9-丁基-9H-咔唑-3-甲醛 、 (4-溴苄基)三苯基溴化磷鎓 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种新型的含咔唑功能性聚乙炔的制备及性能

  摘要：

  带有咔唑基团作为侧基的两个新的官能聚乙炔，聚{3-[（4-乙炔基苯乙烯基）-N-丁基]咔唑}（P1）和聚{3- [4-（丙-2-炔氧基）苯基-N-丁基用[Rh（nbd）Cl] 2 -Et 3 N作为催化剂制备]咔唑}（P2）。该聚合物可溶于常见的有机溶剂，如CHCl 3和THF。分别通过FTIR，1 H NMR，UV，TGA，GPC和CV对它们的结构和性质进行了表征和评估。结果表明，该聚合物具有较高的热稳定性和良好的空穴注入性能。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.008