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6-allyl-6-norfestuclavine | 98931-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-allyl-6-norfestuclavine
英文别名
6-Allyl-6-nor-festuclavin;Ergoline,8-methyl-6-(2-propenyl)-,(8-beta)-;(6aR,9R,10aR)-9-methyl-7-prop-2-enyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
6-allyl-6-norfestuclavine化学式
CAS
98931-10-3
化学式
C18H22N2
mdl
——
分子量
266.386
InChiKey
VHNVZINWJUDCSU-SRCQZFHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘代丙烷6-allyl-6-norfestuclavine 作用下, 以43%的产率得到6-Allyl-1-propyl-6-nor-festuclavine
    参考文献:
    名称:
    从 clavine 胶体中部分合成新的麦角碱衍生物,第 5 版。N-1 和 N-6 单取代和双取代 festuclavins
    摘要:
    Festuclavin (1), 6-cyano-6-nor-1 (3), 6-nor-1 (5) 和 6-allyl-6-nor-1 (7) 可溶于液氨,含钾和相应的碘化物转化为它们的 1-烯丙基和 1-丙基衍生物。将描述图5的图7的图示。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180709
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰碘6-Nor-festuclavinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以60.1%的产率得到6-allyl-6-norfestuclavine
    参考文献:
    名称:
    从 clavine 胶体中部分合成新的麦角碱衍生物,第 5 版。N-1 和 N-6 单取代和双取代 festuclavins
    摘要:
    Festuclavin (1), 6-cyano-6-nor-1 (3), 6-nor-1 (5) 和 6-allyl-6-nor-1 (7) 可溶于液氨,含钾和相应的碘化物转化为它们的 1-烯丙基和 1-丙基衍生物。将描述图5的图7的图示。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180709
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文献信息

  • New and efficient process for the preperation of cabergoline and its intermediates
    申请人:Wang Zhi-Xian
    公开号:US20080275240A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    This invention relates to a new and efficient process for the production of dopamine agonists such as Cabergoline and the intermediates thereof.
    这项发明涉及一种用于生产多巴胺激动剂(如卡贝哌酮)及其中间体的新型高效工艺。
  • US7939665B2
    申请人:——
    公开号:US7939665B2
    公开(公告)日:2011-05-10
  • Partialsynthese neuer Ergolinderivate aus Clavinalkoloiden, 5. Mitt. N-1- und N-6-mono- und disubstituierte Festuclavine
    作者:Detlef Eichberg、Eckart Eich
    DOI:10.1002/ardp.19853180709
    日期:——
    Festuclavin (1), 6‐Cyano‐6‐nor‐1 (3), 6‐Nor‐1 (5) und 6‐Allyl‐6‐nor‐1 (7) lassen sich in flüssigem Ammoniak mit Kalium und dem entsprechenden Iodid in ihre 1‐Allyl‐ und 1‐Propyl‐Derivate überführen. Die Darstellung von 7 aus 5 wird beschrieben.
    Festuclavin (1), 6-cyano-6-nor-1 (3), 6-nor-1 (5) 和 6-allyl-6-nor-1 (7) 可溶于液氨,含钾和相应的碘化物转化为它们的 1-烯丙基和 1-丙基衍生物。将描述图5的图7的图示。
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