6-allyl-6-norfestuclavine | 98931-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 6-allyl-6-norfestuclavine
• 英文别名: 6-Allyl-6-nor-festuclavin；Ergoline,8-methyl-6-(2-propenyl)-,(8-beta)-；(6aR,9R,10aR)-9-methyl-7-prop-2-enyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
• CAS: 98931-10-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: VHNVZINWJUDCSU-SRCQZFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 6-allyl-6-norfestuclavine 在 氨 作用下， 以43%的产率得到6-Allyl-1-propyl-6-nor-festuclavine
  参考文献：
  名称：

  从 clavine 胶体中部分合成新的麦角碱衍生物，第 5 版。N-1 和 N-6 单取代和双取代 festuclavins

  摘要：

  Festuclavin (1), 6-cyano-6-nor-1 (3), 6-nor-1 (5) 和 6-allyl-6-nor-1 (7) 可溶于液氨，含钾和相应的碘化物转化为它们的 1-烯丙基和 1-丙基衍生物。将描述图5的图7的图示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180709
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 6-Nor-festuclavine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以60.1%的产率得到6-allyl-6-norfestuclavine
  参考文献：
  名称：

  从 clavine 胶体中部分合成新的麦角碱衍生物，第 5 版。N-1 和 N-6 单取代和双取代 festuclavins

  摘要：

  Festuclavin (1), 6-cyano-6-nor-1 (3), 6-nor-1 (5) 和 6-allyl-6-nor-1 (7) 可溶于液氨，含钾和相应的碘化物转化为它们的 1-烯丙基和 1-丙基衍生物。将描述图5的图7的图示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180709

文献信息

• New and efficient process for the preperation of cabergoline and its intermediates
  申请人：Wang Zhi-Xian

  公开号：US20080275240A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention relates to a new and efficient process for the production of dopamine agonists such as Cabergoline and the intermediates thereof.

  这项发明涉及一种用于生产多巴胺激动剂（如卡贝哌酮）及其中间体的新型高效工艺。
• US7939665B2
  申请人：——

  公开号：US7939665B2

  公开（公告）日：2011-05-10