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[5-amino-1-(2-ethyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-methanone | 1265231-99-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[5-amino-1-(2-ethyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-methanone
英文别名
[5-amino-1-(2-ethyl-3H-benzimidazol-5-yl)pyrazol-4-yl]-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]methanone
[5-amino-1-(2-ethyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-methanone化学式
CAS
1265231-99-9
化学式
C28H24N6O3S
mdl
——
分子量
524.603
InChiKey
JZHNEBHOLZSVFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Aminopyrazole Derivative
    申请人:Taka Naoki
    公开号:US20120208811A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C 6-10 aryl group; R 1 and R 2 independently represent H, OH, X, CN, NO 2 , a C 1-4 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group, or the like ; R 3 represents H, a C 1-5 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a C 1-5 alkyl group, or a C 1-4 haloalkyl group; and R 4 represents H, X, a C 1-3 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO 2 , or the like.)
    化合物(I)或其药学上可接受的盐,可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族激酶。在公式中,A代表5-至10-成员的杂环芳基基团或C6-10芳基基团;R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物;R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基;R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、 或类似物。
  • AMINOPYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2471786B1
    公开(公告)日:2015-11-04
  • US8829199B2
    申请人:——
    公开号:US8829199B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US9102692B2
    申请人:——
    公开号:US9102692B2
    公开(公告)日:2015-08-11
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