1-(trifluoroacetyl)-4-azepanone | 910325-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(trifluoroacetyl)-4-azepanone
• 英文别名: N-(trifluoroacetyl)azepan-4-one；1-(trifluoroacetyl)hexahydro-4H-azepin-4-one；1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)azepan-4-one
• CAS: 910325-71-2
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 209.168
• InChiKey: YNFHSHYLEKIMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trifluoroacetyl)-4-azepanone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂卓酮盐酸盐 、 三氟乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1-(trifluoroacetyl)-4-azepanone
  参考文献：
  名称：

  α羟dehydroazepanes的合成经由烯醇全氟丁基的催化对映选择性borylative迁移

  摘要：

  环烯醇全氟磺酸的Pd催化的硼酸酯迁移方法被用于相应的7元氮杂环丁烷环系统的合成。在整个优化过程中，表明该反应对氮保护基以及碱和溶剂的类型敏感。所得的环状烯丙基硼酸酯与醛立体选择性地反应，以高收率和对映选择性通过两个步骤合成新的α-羟烷基脱氢氮杂环庚烷。我们通过有效合成哌啶生物碱β-conhydrine的从头7元环类似物突出了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.053

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives Having Affinity for the Histamine H3 Receptor
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20080161289A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to novel fused thiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型融合噻唑衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍方面的用途。
• [EN] OXA-IBOGAINE INSPIRED ANALOGUES FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] ANALOGUES INSPIRÉS D'OXA-IBOGAÏNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2022170268A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides a compound having the structure: [STRUCTURE}, wherein D,E,F,X1, X2 and R1-R14 are as defined herein; a pharmaceutical composition comprising said compound and a pharmaceutically acceptable carrier; and a method of treating a subject afflicted with a substance use disorder, opioid withdrawal symptoms, a depressive disorder, a mood disorder, an anxiety disorder, Parkinson's disease, traumatic brain injury, a headache, a migraine, or of altering the psychological state or enhancing the effect of psychotherapy, comprising administering to the subject an effective amount of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：[结构]，其中D、E、F、X1、X2和R1-R14的定义如本文所述；一种包括该化合物和药学上可接受的载体的药物组合物；以及一种治疗物质使用障碍、阿片类戒断症状、抑郁症、情绪障碍、焦虑症、帕金森病、创伤性脑损伤、头痛、偏头痛或改变心理状态或增强心理治疗效果的方法，包括向受试者施用该化合物或其药学上可接受的盐的有效量。
• [EN] EGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR ET SON UTILISATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2020216371A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  本发明涉及作为第四代(T790M/C797S突变)EGFR激酶抑制剂及其医药用途，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物在EGFR Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S异常突变引起的疾病上有着较好的疗效。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858900A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR THE HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DU THIAZOLE FONDUS AYANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006097691A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] The present invention relates to novel fused thiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés du thiazole fondus ayant une activité pharmacologique, leurs procédés de fabrication, des compositions les contenant, et leur utilisation dans le traitement de troubles neurologiques et psychiatriques.