1-cyclopropyl-4-(piperidin-4-yl)piperazine | 775288-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclopropyl-4-(piperidin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 4-(4-cyclopropyl-1-piperazinyl)piperidine；1-cyclopropyl-4-piperidin-4-ylpiperazine
• CAS: 775288-31-8
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃
• 分子量: 209.335
• InChiKey: XGTVARBPHFMWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-4-(piperidin-4-yl)piperazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-[2-[2-[4-(4-cyclopropyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethoxy]ethyl]benzene-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060178360A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-cyclopropyl-piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到1-cyclopropyl-4-(piperidin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1中所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，其对映异构体，其立体异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理相容盐，含有这些化合物的药物，其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2005100343A1

文献信息

• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20050282857A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式中的CGRP拮抗剂，其中A、X和R1至R3如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其使用以及其制备方法。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE<br/>[ZH] 新型苯并咪唑化合物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022002100A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为EGFR抑制剂在抗肿瘤等EGFR相关疾病的药物制备中的用途。
• DERIVES DU BENZENESULFONAMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1606288A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1737842A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7439237B2
  申请人：——

  公开号：US7439237B2

  公开（公告）日：2008-10-21