7H,9H,16H,18H-dinaphtho<1,8-cd:1',8'-ij><1,7>dithiacyclododecin | 76727-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7H,9H,16H,18H-dinaphtho<1,8-cd:1',8'-ij><1,7>dithiacyclododecin
• 英文别名: 7H,9H,16H,18H-dinaphtho(1,8-cd:1',8'-ij)[1,7]dithiacyclododecin；3,15-Dithiapentacyclo[15.7.1.15,9.021,25.013,26]hexacosa-1(24),5,7,9(26),10,12,17,19,21(25),22-decaene
• CAS: 76727-31-6
• 化学式: C₂₄H₂₀S₂
• 分子量: 372.555
• InChiKey: MYUZNYKABZOOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H,9H,16H,18H-dinaphtho<1,8-cd:1',8'-ij><1,7>dithiacyclododecin 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 dimethoxymethylium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Zethren
  参考文献：
  名称：

  Kemp, William; Storie, Iain T.; Tulloch, Charles D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2812 - 2817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7H,9H,16H,18H-dinaphtho<1,8-cd:1',8'-ij><1,7>dithiacyclododecin
  参考文献：
  名称：

  Kemp, William; Storie, Iain T.; Tulloch, Charles D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2812 - 2817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KEMP W.; STORIE I. T.; TULLOCH C. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 12, 2812-2817
  作者：KEMP W.、 STORIE I. T.、 TULLOCH C. D.

  DOI：——

  日期：——
• GLEITER, ROLF;SCHAAFF, HANS PETER;HUBER-PATZ, URSULA;RODEWALD, HANS;GOTZM+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 3979-3982
  作者：GLEITER, ROLF、SCHAAFF, HANS PETER、HUBER-PATZ, URSULA、RODEWALD, HANS、GOTZM+

  DOI：——

  日期：——
• A [1,2] and a [1,4] shift in a Wittig thioether rearrangement. Isolation of a [1.1](2,8)naphthalenophane tautomer
  作者：Rolf Gleiter、Hans Peter Schaaff、Ursula Huber-Patz、Hans Rodewald、Wolfgang Goetzmann、Hermann Irngartinger

  DOI：10.1021/jo00227a007

  日期：1987.9