4-(piperazin-1-yl)aniline hydrochloride | 1185303-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(piperazin-1-yl)aniline hydrochloride
• 英文别名: 4-piperazin-1-ylaniline;hydrochloride
• CAS: 1185303-28-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃*ClH
• 分子量: 213.71
• InChiKey: FVXOAGLVVSUXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺 、 4-(piperazin-1-yl)aniline hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到2-((5-chloro-2-((4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BINDING AGENT
  [FR] AGENT DE LIAISON

  摘要：

  本公开涉及蛋白结合剂，例如一般式（I）的蛋白激酶结合剂。这些蛋白结合剂可以附着在固体支持上，并可用于检测样品中广泛范围的蛋白质的存在。还公开了合成蛋白结合剂的方法和包含蛋白结合剂的试剂盒。

  公开号：

  WO2013075167A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以93%的产率得到4-(piperazin-1-yl)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Atomic Insights into Synergistic Nitroarene Hydrogenation over Nanodiamond‐Supported Pt₁−Fe₁ Dual‐Single‐Atom Catalyst

  摘要：

  摘要从根本上理解双金属催化剂的协同效应在异相催化中具有极其重要的意义，但如何精确构建均匀的双金属位点是一个巨大的挑战。在此，我们开发了一种构建 Pt1-Fe1/ND 双单原子催化剂的新方法，将铂单原子锚定在装饰纳米金刚石（ND）表面的 Fe1-N4 位点上。利用这种催化剂，硝基烯烃选择性氢化的协同作用得以显现。具体来说，氢在 Pt1-Fe1 双位点上被激活，而硝基则通过垂直构型被强烈吸附在 Fe1 位点上，以进行后续氢化。这种协同效应降低了活化能，并产生了前所未有的催化性能（3.1 s-1 的周转频率，约 100 % 的选择性，24 种基质）。我们的发现推动了双单原子催化剂在选择性氢化中的应用，并为探索原子级协同催化的本质开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202307853

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100145047A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20090093497A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药物可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物和含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征是有用的。
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20080167309A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention provides a compound for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase, the compound having the formula (I): and salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof, wherein A is a bond, C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; Q is S or CR 2 ; J is S or CH; provided that one of Q and J is S, and the other of Q and J is not S; when Q is S, there is a double bond between the ring carbon atoms “a” and “b” and a double bond between the ring nitrogen N and J; and when J is S, there is a double bond between Q and the ring carbon atom “a” and a double bond between the ring nitrogen N and the ring carbon atom “b”; and R 1 to R 4 are as defined in the claims.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶介导的疾病状态或病症，该化合物具有以下式子（I）和其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物：其中，A是键合、C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y是长度为1、2或3个碳原子的烷基链或键合；Q是S或CR2；J是S或CH；前提是Q和J中的一个是S，而另一个不是S；当Q是S时，环上碳原子“a”和“b”之间有双键，环氮原子N和J之间也有双键；当J是S时，Q和环上碳原子“a”之间有双键，环氮原子N和环上碳原子“b”之间也有双键；R1至R4如权利要求所定义。
• BINDING AGENT
  申请人：Garvan Institute of Medical Research

  公开号：US20140323346A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present disclosure generally relates to protein binding agents, such as protein kinase binding agents of general Formula (I). The protein binding agents may be provided attached to a solid support and may be used, for example, to detect the presence of a broad range of proteins in a sample. Methods of synthesizing the protein binding agents, and kits comprising the protein binding agents, are also disclosed.

  本公开涉及蛋白质结合剂，例如通式（I）的蛋白激酶结合剂。这些蛋白质结合剂可以附着在固体支持物上，并可用于检测样品中广泛范围的蛋白质的存在。本公开还揭示了合成蛋白质结合剂的方法和包含蛋白质结合剂的试剂盒。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：FOX CHASE CHEMICAL DIVERSITY CENTER INC

  公开号：WO2022192162A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise heteroaromatic compounds having a disease-modifying action in the treatment of fungal infections and diseases associated with fungal infection.

  本发明的制药组合物包括具有改变疾病作用的杂环芳香化合物，用于治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病。