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tert-butyl N-(4-bromo-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate | 878672-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-(4-bromo-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(4-bromo-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate化学式
CAS
878672-01-6
化学式
C16H18BrNO3
mdl
——
分子量
352.228
InChiKey
SABNOMJUGUQMCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(4-bromo-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到2-methoxy-5-bromo-8-aminonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH
    摘要:
    公开号:
    WO2006026356A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-Bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphth-7-ol碘甲烷sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到tert-butyl N-(4-bromo-7-methoxynaphthalen-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH
    摘要:
    公开号:
    WO2006026356A3
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文献信息

  • N[S(4-aryl-triazol-3-yl)alpha-mercaptoacetyl]-p-amino benzoic acids as HIV reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20060270725A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having N-(α-mercaptoacetyl) p amino benzoic acid derivatives. are provided, where Q is CO 2 H, or a salt or ester thereof, or a C(O)N-linked amino acid. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有N-(α-巯基乙酰)对氨基苯甲酸衍生物的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物,其中Q为CO2H,或其盐或酯,或C(O)N-连接的氨基酸。这些化合物抑制HIV的多种反转录酶变体,并在治疗HIV感染中有用。
  • S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:US20180002296A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-TRIAZOLE ALPHA-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20100267724A2
    公开(公告)日:2010-10-21
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体,并在治疗HIV感染方面有用。
  • Triazolyl alpha -mercaptoacetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:EP2609917A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (I) are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H,or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(I)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-Triazolyl Alpha-Mercaptoacetanilides as Inhibitors of Hiv Reverse Transcriptase
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20080176850A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种反转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
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