3-羟基-3-甲基-3-(4-硝基苯基)丙酸 | 5350-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-3-(4-硝基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(4-nitro-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(4-nitro-phenyl)-buttersaeure；3-Hydroxy-3-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid；3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)butanoic acid
• CAS: 5350-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: KJKUAEMIKPSAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-6-(4-nitro-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-羟基-3-甲基-3-(4-硝基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Perhydrooxazinones from 2-Aza-3-Trimethylsilyloxy-1,3-Butadiene. A General Route to 3,3-Disubstituted-β-Hydroxy Acids

  摘要：

  1-苯基-2-氮-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯与脂肪酮、芳香酮和环酮反应，能够以良好至优异的产率得到6,6-二取代-1,3-过氢氧嗪-4-酮，而这些产物又可以容易地转化为β-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2926

文献信息

• Synthesis of Perhydrooxazinones from 2-Aza-3-Trimethylsilyloxy-1,3-Butadiene. A General Route to 3,3-Disubstituted-β-Hydroxy Acids
  作者：Elisa Bandini、Giorgio Martelli、Giuseppe Spunta、Alessandro Bongini、Mauro Panunzio

  DOI：10.1055/s-1999-2926

  日期：1999.11

  1-Phenyl-2-aza-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene reacts with aliphatic, aromatic and cyclic ketones to give in good to excellent yields 6,6-disubstituted-1,3-perhydro-oxazin-4-ones which, in turn, have been readily converted into β-hydroxy carboxylic acids.

  1-苯基-2-氮-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯与脂肪酮、芳香酮和环酮反应，能够以良好至优异的产率得到6,6-二取代-1,3-过氢氧嗪-4-酮，而这些产物又可以容易地转化为β-羟基羧酸。