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2-Phenyl-4-phenylimino-3-propan-2-yloxynaphthalen-1-one | 1241957-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenyl-4-phenylimino-3-propan-2-yloxynaphthalen-1-one
英文别名
——
2-Phenyl-4-phenylimino-3-propan-2-yloxynaphthalen-1-one化学式
CAS
1241957-20-9
化学式
C25H21NO2
mdl
——
分子量
367.447
InChiKey
ZTVRYOOMXODEAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium hydrogencarbonatesilver(l) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以150 mg的产率得到2-Phenyl-4-phenylimino-3-propan-2-yloxynaphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    4-Iminocyclobutenones: Synthesis and Building-Blocks of Aminohydroquinones and Annulated Quinolines
    摘要:
    本文介绍了从环丁烯二酮出发合成标题化合物的两种方法:烷氧化物取代法和施陶丁格反应。不饱和的锂有机物可以添加到剩余的羰基上,加热后通过级联过程导致环扩大。4-烯基或4-芳基衍生物产生氨基苯酚或氨基萘酚;4-炔基化合物则生成环戊稠合的喹啉。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218767
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