2-(2-Methyl-4-oxopentyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline | 86663-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Methyl-4-oxopentyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-(2-methyl-4-oxopentyl)-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 86663-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: XXUBVUWSNVWOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methyl-3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-benzamide 以74%的产率得到2-(2-Methyl-4-oxopentyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Application of 3-(2-Aminocarbonylanilino)-2-cyclohexen-1-ones in the Synthesis of 2-Substituted 4-Oxo-3,4-dihydroquinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30354

文献信息

• Brønsted acid-catalyzed selective C–C bond cleavage of 1,3-diketones: a facile synthesis of 4(3H)-quinazolinones in aqueous ethyl lactate
  作者：Guanshuo Shen、Haifeng Zhou、Peng Du、Sensheng Liu、Kun Zou、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1039/c5ra17969f

  日期：——

  and green approach was developed for the synthesis of 4(3H)-quinazolinones by using camphorsulfonic acid as a catalyst in an aqueous solution of biodegradable ethyl lactate. Various 2-aryl-, 2-alkyl-, and 2-(4-oxoalkyl)quinazolinones were obtained by cyclization of 2-aminobenzamides with a wide range of acyclic or cyclic 1,3-diketones via C–C bond cleavage in satisfactory to excellent yields.

  通过在生物可降解乳酸乙酯水溶液中使用樟脑磺酸作为催化剂，开发了一种简便且绿色的合成4（3 H）-喹唑啉酮的方法。各种2-芳基-，2-烷基-和2-（4-氧代烷基）喹唑啉酮是通过2-氨基苯甲酰胺与各种无环或环状1,3-二酮经CC键裂解而环化而获得的，从而获得了满意的收率。优异的产量。
• MIYANO, SEIJI;ABE, NOBUHIRO;MIBU, NOBUKO;TAKEDA, KEIZO;SUMOTO, KUNIHIRO, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 401-402
  作者：MIYANO, SEIJI、ABE, NOBUHIRO、MIBU, NOBUKO、TAKEDA, KEIZO、SUMOTO, KUNIHIRO

  DOI：——

  日期：——