(R)-N-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethyl]-1-phenylprop-2-en-1-amine | 1011296-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethyl]-1-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1011296-37-9
• 化学式: C₂₃H₃₃NOSi
• 分子量: 367.607
• InChiKey: NVKACYKJLBPZMJ-YADHBBJMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-2-[1-phenylallylamino]ethanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-N-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethyl]-1-phenylprop-2-en-1-amine 、 (S)-N-[(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylethyl]-1-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Access to Optically Pure Nitrogen Heterocycles Based on Hydrozirconation of Unsaturated Secondary Amines

  摘要：

  具有四元环、五元环或六元环的光活性N-杂环化合物，可以通过从不饱和仲胺出发、利用一锅法进行的氢锆化/碘化反应序列作为关键步骤来制备。本文介绍的方法可用于制备与从N-烯丙基噁唑啉获得的2-取代吡咯烷相反的非对映异构体。这两种方法使用了相同的试剂（烯丙基溴和醛）以及相同的(R)-2-苯基甘氨醇作为手性诱导剂。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990898