N-benzyl-2-(2-bromophenyl)-2-(2-nitro-11-oxo-8-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)acetamide | 915214-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-benzyl-2-(2-bromophenyl)-2-(2-nitro-11-oxo-8-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)acetamide
• CAS: 915214-32-3
• 化学式: C₃₄H₂₄BrN₃O₅
• 分子量: 634.486
• InChiKey: FGPBZEKPCZIIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(2-bromophenyl)-2-(2-nitro-11-oxo-8-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)acetamide 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b,f][1,4]氧氮杂与2-羟吲哚的CN键联缀合物

  摘要：

  快速合成高度功能化的二苯并[b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 和dibenz[b,f][1,4]-oxazep​​ine-11(10H)-carboxamides微波辅助一锅 U-4CR 和分子内 O-芳基化。在微波辐射下成功地进行了 Pd 催化的分子内酰胺化，以提供二苯并 [b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 与通过 CN 单键连接的 2-oxindole 的新型共轭物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948172
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-2-(2-bromophenyl)-2-(2-nitro-11-oxo-8-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b,f][1,4]氧氮杂与2-羟吲哚的CN键联缀合物

  摘要：

  快速合成高度功能化的二苯并[b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 和dibenz[b,f][1,4]-oxazep​​ine-11(10H)-carboxamides微波辅助一锅 U-4CR 和分子内 O-芳基化。在微波辐射下成功地进行了 Pd 催化的分子内酰胺化，以提供二苯并 [b,f][1,4] oxazep​​in-11(10H)-ones 与通过 CN 单键连接的 2-oxindole 的新型共轭物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948172