[(1R,3S)-3-[2-[7-[8-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]ethyl]cyclopentyl] methanesulfonate | 688808-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(1R,3S)-3-[2-[7-[8-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]ethyl]cyclopentyl] methanesulfonate
• CAS: 688808-41-5
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₈S₂Si
• 分子量: 661.872
• InChiKey: JQWJOBKKEXMTRQ-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S)-3-[2-[7-[8-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]ethyl]cyclopentyl] methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (12S,15S)-19-(hydroxymethyl)-22-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-16-oxa-8-thia-9,22,24-triazahexacyclo[15.6.2.16,9.112,15.02,7.021,25]heptacosa-1(24),2,4,6,17,19,21(25)-heptaene-23,27-dione
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  7-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-2-[2-[(1S,3R)-3-hydroxycyclopentyl]ethyl]-1,2-benzothiazol-3-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1R,3S)-3-[2-[7-[8-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl]ethyl]cyclopentyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04