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diethyl 3,4-dihydroxy-3,4-diphenylhexanedioate | 67389-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 3,4-dihydroxy-3,4-diphenylhexanedioate
英文别名
meso-Diethyl-3,4-dihydroxy-3,4-diphenyl-adipat;3,4-Dihydroxy-3,4-diphenyl-adipinsaeure-diaethylester
diethyl 3,4-dihydroxy-3,4-diphenylhexanedioate化学式
CAS
67389-55-3
化学式
C22H26O6
mdl
——
分子量
386.445
InChiKey
CBTHQFOMMNVYHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    131-135 °C
  • 沸点:
    543.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Photoredox Catalysis of Aromatic β‐Ketoesters for in Situ Production of Transient and Persistent Radicals for Organic Transformation
    作者:Xiu‐Long Yang、Jia‐Dong Guo、Hongyan Xiao、Ke Feng、Bin Chen、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu
    DOI:10.1002/anie.201916423
    日期:2020.3.23
    required for this reaction. The synthetic utility is demonstrated by pinacol coupling of ketyl radicals and benzannulation of α-carbonyl radicals with alkynes to give a series of highly substituted 1-naphthols in good to excellent yields. The readily available photocatalyst, mild reaction conditions, broad substrate scope, and high functional-group tolerance make this reaction a useful synthetic tool
    自由基形成是常规自由基化学的第一步。本文报道的是通过使用光催化剂从芳族β-酮酸酯原位产生自由基的统一策略。在可见光照射下,少量的光催化剂fac-Ir(ppy)3原位产生瞬态α-羰基和持久性酮基。与公认的方法相反,该反应既不需要化学计量的外部氧化剂也不需要还原剂。酮基的频哪醇偶联反应以及α-羰基与苯炔的苯环环合反应可以得到一系列高度取代的1-,并具有良好的收率,从而证明了其合成实用性。易于获得的光催化剂,温和的反应条件,宽泛的底物范围和高官能团耐受性使该反应成为有用的合成工具。
  • YOSHIOKA, MICHIKAZU;AOKI, SATOSHI;SHIMIZU, TOSHIO;HASEGAWA, TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 8, 2230-2233
    作者:YOSHIOKA, MICHIKAZU、AOKI, SATOSHI、SHIMIZU, TOSHIO、HASEGAWA, TADASHI
    DOI:——
    日期:——
  • IONOV YU. V., XIMIYA EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., 2,4,5,6 GRUPP PERIOD. SISTEMY. PERM, 44-4+
    作者:IONOV YU. V.
    DOI:——
    日期:——
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