3-羟基-4-甲氧基苯基丙酮 | 319914-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-羟基-4-甲氧基苯基丙酮
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-Propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 319914-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD01317649
• 分子量: 180.203
• InChiKey: MEGNUKRPIVZDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-羟基-4-甲氧基苯基丙酮 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 lithium tert-butoxide 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-methylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  甲醇方便地钌催化羰基化合物的α-甲基化

  摘要：

  首次报道了一种有效的钌催化剂，它使用甲醇作为绿色甲基化剂来催化酮和酯的α-甲基化。在原位从复合物中产生的催化剂〔RuCp *氯2 ] 2或[RuCp *氯2 ] Ñ与dpePhos中的仅20摩尔％的锂的存在下提供高达定量产率叔丁醇（LiO-叔卜）为基础。区域选择性的单或多甲基化可以通过温度有效控制。该催化剂体系对于一锅顺序的甲基酮的α-烷基化-α-甲基化和α，β-不饱和酮的共轭还原-α-甲基化也有效，以合成α-支链的酮。已证明使用钌催化剂对酯进行α-甲基化可用于酮洛芬的另一种催化合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600562

文献信息

• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SNU R&DB FOUNDATION

  公开号：US20160340331A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  A compound inhibiting Hsp90 and a pharmaceutical composition including the same as an active ingredient are described, which compound is represented by formula 2 and suppresses the expression of Hsp90, inhibits the accumulation of HIF-1α, the Hsp90 client protein, and efficiently inhibits the activation of VEGF. The compound displays low cytotoxicity and can be effectively used as an active ingredient of an anti-cancer agent, a diabetic retinopathy treating agent, and an anti-arthritic agent.
• US9745280B2
  申请人：——

  公开号：US9745280B2

  公开（公告）日：2017-08-29