2-(6-(trifluoromethyl)cinnolin-4-ylamino)acetic acid | 1352935-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-(trifluoromethyl)cinnolin-4-ylamino)acetic acid
• 英文别名: 2-[[6-(trifluoromethyl)cinnolin-4-yl]amino]acetic acid
• CAS: 1352935-12-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: RHNPQIGOVALVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Aminoazetidin-1-yl)-1-(1,3-thiazol-5-yl)cyclohexan-1-ol 、 2-(6-(trifluoromethyl)cinnolin-4-ylamino)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-((1r,4r)-4-hydroxy-4-(thiazol-5-yl)cyclohexyl)azetidin-3-yl)-2-((6-(trifluoromethyl)cinnolin-4-yl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE

  摘要：

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2011159854A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)cinnolin-4-ol 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-(trifluoromethyl)cinnolin-4-ylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE

  摘要：

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2011159854A1

文献信息

• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09062048B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾患的方法，其中所述综合症、疾病或疾患是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式I中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• US8518969B2
  申请人：——

  公开号：US8518969B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US9062048B2
  申请人：——

  公开号：US9062048B2

  公开（公告）日：2015-06-23