16β,17β-Dihydroxy-4-androsten-3-on-16β,17β-n-butanboronat | 61103-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β,17β-Dihydroxy-4-androsten-3-on-16β,17β-n-butanboronat
• 英文别名: 16β,17β-butylboranediyldioxy-androst-4-en-3-one
• CAS: 61103-02-4
• 化学式: C₂₃H₃₅BO₃
• 分子量: 370.34
• InChiKey: PZSHDLLUGMCFSA-KVWWBZGASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16β,17β-butylboranediyldioxy-androst-4-en-3β-ol 以 异丙醇 为溶剂， 生成 16β,17β-Dihydroxy-4-androsten-3-on-16β,17β-n-butanboronat
  参考文献：
  名称：

  在胆固醇氧化酶氧化约3个β-羟基类固醇的过程中，形成了δ4和5α-3-酮类固醇的质谱图。

  摘要：

  已用胆固醇氧化酶氧化了36个delta5-和5'alpha-3beta-羟基类固醇，分别得到相应的delta4-和5alpha-3-酮类固醇。产物（或在3-酮-羟基类固醇的情况下，它们的三甲基甲硅烷基醚衍生物）的质谱特性变化很大，尤其是取决于C-17侧链的性质。裂解B环产生的m / e 124离子（或其等价物）通常是delta4-3-ketosteroids的主要片段，但在某些情况下丰度很小。新麦角固醇的氧化产物的三甲基甲硅烷基化得到新麦角固酮烯醇-三甲基甲硅烷基醚。在5alpha-3-ketosteroids的质谱图中，侧链的断裂占主导地位。

  DOI：

  10.1002/bms.1200030208