2-methyl-5-benzothiazolyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside | 1001434-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-benzothiazolyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: 2-methyl-5-benzothiazolyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-beta-D-xylopyranoside；[(3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)oxy]thian-3-yl] acetate
• CAS: 1001434-03-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₇S₂
• 分子量: 439.51
• InChiKey: STOFVCZHRWZTSF-QXCFHYIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-benzothiazolyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside 以73%的产率得到2-methyl-5-benzothiazolyl 5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-Thioxylopyranose Compounds

  摘要：

  含有5-硫氧基木糖化合物，尤其是5-硫氧基吡喃糖化合物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或抑制血栓症，尤其是静脉血栓症。这些化合物对应于式I：其中五元吡喃糖基代表自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃糖基；R'、R"和R'"各自独立地代表氢原子、C2-C6酰基团，或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各代表碳或氮；Y1和Y2各自独立地代表碳、氮、硫或氧，但如果Y2代表氧或硫，则Y1代表碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、COOR6基团，其中R6代表氢或C1-C4烷基基团，该基团可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基团；C1-C6酰基团；苯甲酰基团或苯环；以及这些化合物的盐和/或活性代谢物。

  公开号：

  US20090118325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-苯并噻唑 、 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-D-xylopyranosyl bromide 以the desired product is obtained in the form of white crystals with a yield of 6%的产率得到2-methyl-5-benzothiazolyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-Thioxylopyranose compounds

  摘要：

  5-硫氧木糖化合物，特别是5-硫氧基吡喃木糖化合物，其制备方法，以及用于治疗和/或抑制血栓形成，特别是静脉血栓形成的用途。该化合物对应于式I：其中五糖基团表示自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃基团；R'，R"和R'"各自独立地表示氢原子，C2-C6酰基或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各自表示碳或氮；Y1和Y2各自独立地表示碳、氮、硫或氧，但如果Y2表示氧或硫，则Y1表示碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、COOR6基团，其中R6表示氢或C1-C4烷基，可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基；C1-C6酰基；苯甲酰基或苯环；以及这种化合物的加成盐和/或活性代谢物。

  公开号：

  US07652032B2

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER SA

  公开号：EP2041153B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7652032B2
  申请人：——

  公开号：US7652032B2

  公开（公告）日：2010-01-26