2-(4-fluorophenyl)-4,6-dimethoxy-1,3-benzothiazole | 940287-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4,6-dimethoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 940287-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂S
• 分子量: 289.33
• InChiKey: KGBGSMBPAGDZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4,6-dimethoxy-1,3-benzothiazole 在 cerium ammonium nitrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-1,3-benzothiazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole-4,7-diones and benzoxazole-4,7-diones with substituents in position 5 or 6 and method for production thereof

  摘要：

  本发明的一个主题是一种选择性过程，用于制备在5位或6位位置由氨基团单取代的苯并噻唑-4,7-二酮和苯并噁唑-4,7-二酮衍生物。所述衍生物是Cdc25磷酸酯酶的抑制剂，可用于制备用于治疗癌症的药物。该发明还提供了在实施该发明过程中有用的合成中间体。该发明还特别涉及苯并噻唑-4,7-二酮的以下衍生物：2-(2-氯-6-氟苯基)-5-{[2-(二甲基氨基)乙基]氨基}-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮；2-(2-氯-6-氟苯基)-5-[(2-吡咯啉-1-基乙基)氨基]-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮。

  公开号：

  US20060135573A1

文献信息

• ISOTOYPICALLY-LABELED BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AS IMAGING AGENTS FOR AMYLOIDOGENIC PROTEINS
  申请人：Klunk William E.

  公开号：US20090142269A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides an isolated linezolid impurity, desfluoro linezolid, the preparation thereof and its use as a reference standard.

  本发明提供了一种分离的利奈唑酮杂质，去氟利奈唑酮，其制备方法及其用作参考标准的用途。
• BENZOTHIAZOLE-4,7-DIONES ET BENZOXAZOLE-4,7-DIONES SUBSTITUEES EN POSITION 5 OU 6 ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1641789A2

  公开（公告）日：2006-04-05
• US7335674B2
  申请人：——

  公开号：US7335674B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• [EN] BENZOTHIAZOLE-4,7-DIONES AND BENZOXAZOLE-4,7-DIONES WITH SUBSTITUENTS IN POSITION 5 OR 6 AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BENZOTHIAZOLE-4,7-DIONES ET BENZOXAZOLE-4,7-DIONES SUBSTITUEES EN POSITION 5 OU 6 ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：SOD CONSEILS RECH APPLIC

  公开号：WO2005000843A2

  公开（公告）日：2005-01-06

  L'invention a pour objet un procédé de préparation orienté de dérivés de benzothiazole-­4,7-diones et de benzoxazole-4,7-diones monosubstitués en position 5 ou en position 6 par un groupe amino lui-même éventuellement substitué. Lesdits dérivés sont des inhibiteurs des phosphatases Cdc25 et peuvent être utilisés pour préparer des médicaments destinés à traiter le cancer. L'invention offre aussi des intermédiares de synthèse utiles dans la mise en œuvre du procédé de l'invention. L'invention concerne aussi notamment les dérivés de benzothiazole-4,7-diones suivants : 2-(2-chloro-6-fluorophényl)-5-[2-(diméthylamino)éthyl]amino }-1,3-benzothiazole­-4,7-dione ; 2-(2-chloro-6-fluorophényl)-5-[(2-pyrrolidin-1-yléthyl)amino]-1,3-benzothiazole-­4,7-dione.