4-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]pyrimidin-2-amine | 1259941-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1259941-50-8
• 化学式: C₈H₁₃N₅
• 分子量: 179.225
• InChiKey: ZIKWAUKIYPBDJB-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]pyrimidin-2-amine 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(S)-1-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  设计和开发一系列有效的和选择性的II型CDK8抑制剂。

  摘要：

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00044
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-1-(2-aminopyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和开发一系列有效的和选择性的II型CDK8抑制剂。

  摘要：

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00044

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF CDK8 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DE CDK8 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015049325A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds formula (I) and to salts thereof, wherein R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CDK8. Also included are pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物公式（I）及其盐，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CDK8的抑制剂。还包括包含本发明化合物的药用组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20100331294A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the formula wherein R 1 and R 2 are as disclosed herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor full or partial agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods for using such compounds and compositions, and processes for preparing the compounds.

  其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物，在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法，以及制备这类化合物的过程。
• US8796297B2
  申请人：——

  公开号：US8796297B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• Design and Development of a Series of Potent and Selective Type II Inhibitors of CDK8
  作者：Philippe Bergeron、Michael F. T. Koehler、Elizabeth M. Blackwood、Krista Bowman、Kevin Clark、Ron Firestein、James R. Kiefer、Klaus Maskos、Mark L. McCleland、Linda Orren、Sreemathy Ramaswamy、Laurent Salphati、Steve Schmidt、Elisabeth V. Schneider、Jiansheng Wu、Maureen Beresini

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00044

  日期：2016.6.9

  Using Sorafenib as a starting point, a series of potent and selective inhibitors of CDK8 was developed. When cocrystallized with CDK8 and cyclin C, these compounds exhibit a Type-II (DMG-out) binding mode.

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。