(S)-2-(3-methylbutan-2-yl)naphthalene | 65419-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(3-methylbutan-2-yl)naphthalene
• 英文别名: (S)(+)-3-Methyl-2-(2-naphthyl)-butan；2-[(2S)-3-methylbutan-2-yl]naphthalene
• CAS: 65419-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: WZGRAIXRRDCPOI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(2-naphthyl)-1-butene 在 C₃₇H₃₄ClIrNO₂P 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98 %的产率得到(S)-2-(3-methylbutan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铱催化 1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化

  摘要：

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01880