tert-Butyl (1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbamate | 1258544-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-Butyl (1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-hydroxy-2-oxo-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1258544-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: IXAPPKKOSJGCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-Butyl (1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1

文献信息

• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。