4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}phthalonitrile | 1234502-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}phthalonitrile
• CAS: 1234502-95-4
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 588.66
• InChiKey: FJWAJMROCPGHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}phthalonitrile 在 zinc diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙醇胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of octakis(4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy})- substituted metal-free and metallophthalocyanines

  摘要：

  The synthesis of octakis(4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}) metal-free (4) and metallophthalocyanines (5-8) were carried out by the cyclotetramerization of a 4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}phthalonitrile (3). Newly substituted octakisphthalocyanines showed enhanced solubility in organic solvents. The new compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, UV-Vis, and MS spectral data.

  DOI：

  10.1080/00958971003754540
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(naphthalene-1-yloxy)ethoxy)ethanol 、 4,5-二氯邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of octakis(4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy})- substituted metal-free and metallophthalocyanines

  摘要：

  The synthesis of octakis(4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}) metal-free (4) and metallophthalocyanines (5-8) were carried out by the cyclotetramerization of a 4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}phthalonitrile (3). Newly substituted octakisphthalocyanines showed enhanced solubility in organic solvents. The new compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, UV-Vis, and MS spectral data.

  DOI：

  10.1080/00958971003754540