1-benzyl-3-ethyl-1-methyl-4-oxopiperidin-1-ium iodide salt | 142742-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-ethyl-1-methyl-4-oxopiperidin-1-ium iodide salt
• 英文别名: 1-benzyl-3-ethyl-1-methyl-4-oxopiperidin-1-ium iodide；1-Benzyl-3-ethyl-1-methylpiperidin-1-ium-4-one;iodide
• CAS: 142742-60-7
• 化学式: C₁₅H₂₂NO*I
• 分子量: 359.25
• InChiKey: KVZNBWYQYPGHAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-ethyl-1-methyl-4-oxopiperidin-1-ium iodide salt 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3,4-trans)-1-(5-ethoxy-2-fluorophenyl)-3-ethyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of physicochemical properties of pyrrolidine GPR40 AgoPAMs results in a differentiated profile with improved pharmacokinetics and reduced off-target activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117273
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-3-ethyl-1-methyl-4-oxopiperidin-1-ium iodide salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1

文献信息

• Dihydropyrazole GPR40 modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09133163B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可以用作药物。
• Synthesis of Chiral 2-Aryl-4-piperidones
  作者：Mario Rubiralta、Anna Diez、Cristina Vila、Josep Castells、Isabel L用ez

  DOI：10.3987/com-91-5963

  日期：——

  The synthesis of chiral 2-(2-indolyl)- and 2-(3-indolyl)-4-piperidones by reaction of N,N-dimethyl-4-oxo-2-[1-(phenylsulfonyl)-indolyl]piperidinium iodide and (R)-(-)-phenylglycinol is reported.