1-(3-Hydroxy-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-ethanone | 1057318-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(3-Hydroxy-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-hydroxypyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)ethanone
• CAS: 1057318-88-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.17
• InChiKey: LEDKVAZLCXOWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 乙酸盐 、 钠 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-Hydroxy-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds modulating c-kit and c-fms activity and uses therefor

  摘要：

  本文提供对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和c-fms活性化合物。同时，还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或病况以及c-fms介导的疾病或病况的组合物和使用方法。

  公开号：

  US07846941B2

文献信息

• 7-azaindirubins, 7'-azaindirubins, 7-7'-diazaindirubin and the corresponding 3'-oxime ether derivates: production thereof, their production and use as a medicament
  申请人：Technische Universität Kaiserslautern

  公开号：EP2199292A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention relates to 7-azaindirubins (1), 7'-azaindirubins (2), and 7,7'-diaza-indirubins (3), wherein E, R1 and R2 have the meanings detailed in the description, their production and use as a medicament for treating cancer, neurodegenerative diseases, bipolar disorders, inflammatory and infectious diseases, including viral diseases. Depending on structure, these indirubins act as inhibitors of various kinases involved in tumor cell growth, and, most notably, as inhibitors of human tumor cell proliferation. As compared to indirubins bearing identical substituents but no hetero atoms in position 7 and 7', the activity of the compounds according to the present invention is increased and the propensity to get metabolized by CYP450s is reduced, resulting in improved metabolic stability.

  本发明涉及7-azaindirubins（1）、7'-azaindirubins（2）和7,7'-二氮杂吲哚（3），其中E、R1和R2的含义在描述中有详细说明，它们的制备和用作治疗癌症、神经退行性疾病、躁郁症、炎症和传染病，包括病毒性疾病的药物。根据结构的不同，这些吲哚作为抑制与肿瘤细胞生长有关的各种激酶的作用，尤其是作为人类肿瘤细胞增殖的抑制剂。与携带相同取代基但在位置7和7'没有杂原子的吲哚相比，根据本发明的化合物的活性增加，且通过CYP450酶代谢的倾向减少，从而提高了代谢稳定性。
• Compounds modulating c-kit and c-fms activity and uses therefor
  申请人：Zhang Chao

  公开号：US20070032519A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or condition and c-fms-mediated diseases or condition, and methods for the use thereof.

  本文提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和c-fms活性的化合物。本文还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或病况以及c-fms介导的疾病或病况的组合物，以及其使用方法。
• 7-AZAINDIRUBINS, 7'-AZAINDIRUBINS, 7-7'-DIAZAINDIRUBIN AND THE CORRESPONDING 3'-OXIME ETHER DERIVATES: PRODUCTION THEREOF, THEIR PRODUCTION AND USE AS A MEDICAMENT
  申请人：Eisenbrand, Gerhard

  公开号：EP2379549B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• 7-AZAINDIRUBINS, 7'AZAINDIRUBINS, 7,7'-DIAZAINDIRUBINS AND THE CORRESPONDING 3'-OXIME ETHER DERIVATIVES THEREOF, THEIR PRODUCTION AND USE AS A MEDICAMENT
  申请人：Eisenbrand, Gerhard

  公开号：EP2379549A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US7846941B2
  申请人：——

  公开号：US7846941B2

  公开（公告）日：2010-12-07