1-(5-O-trityl-3-deoxy-4-thio-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-(2-methoxyethoxymethyl)uracil | 166249-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(5-O-trityl-3-deoxy-4-thio-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-(2-methoxyethoxymethyl)uracil
• 英文别名: 1-[(2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-(trityloxymethyl)thiolan-2-yl]-3-(2-methoxyethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 166249-08-7
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 574.698
• InChiKey: UDNCWBPLUSJQFD-PKZQBKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-trityl-3-deoxy-4-thio-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-(2-methoxyethoxymethyl)uracil 在 potassium fluoride 、 三氟化硼乙醚 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 lithium bromide 作用下， 反应 53.25h， 生成 1-(3-Fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-thiophen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  带有“向下”羟基的脱氧4'-硫代嘧啶核苷的简便氟化。季铵化的N 3 -MEM脱水核苷的氟化物打开后保留构型

  摘要：

  尝试氟化1-（5 - O-三苯甲基-3-脱氧-4-硫代-β-D-赤型-戊呋喃糖基）-3-（2-甲氧基乙氧基甲基）尿嘧啶（12）和1-（5- O-三苯甲基- 2-脱氧-4-硫代-β-β-D-赤式-pentofuranosyl）-3-（2-甲氧基乙氧基甲基）尿嘧啶（14）与三氟化二乙氨基硫（DAST）产生的反应性非常ñ 3 - MEM- Ô 2，2-和ñ 3 -MEM- Ò 2，3-脱水核苷中间体（16），其与KF反应与构型的保持，得到所需的氟化核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78346-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,6S)-4-(trityloxymethyl)-7-oxa-3-thia-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-O-trityl-3-deoxy-4-thio-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-(2-methoxyethoxymethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  带有“向下”羟基的脱氧4'-硫代嘧啶核苷的简便氟化。季铵化的N 3 -MEM脱水核苷的氟化物打开后保留构型

  摘要：

  尝试氟化1-（5 - O-三苯甲基-3-脱氧-4-硫代-β-D-赤型-戊呋喃糖基）-3-（2-甲氧基乙氧基甲基）尿嘧啶（12）和1-（5- O-三苯甲基- 2-脱氧-4-硫代-β-β-D-赤式-pentofuranosyl）-3-（2-甲氧基乙氧基甲基）尿嘧啶（14）与三氟化二乙氨基硫（DAST）产生的反应性非常ñ 3 - MEM- Ô 2，2-和ñ 3 -MEM- Ò 2，3-脱水核苷中间体（16），其与KF反应与构型的保持，得到所需的氟化核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78346-8

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Sugar-Fluorinated 2',3'-dideoxy-4'-thioribofuranosyl Nucleosides
  作者：Victor Marquez、Lak Jeong、Marc Nicklaus、Cliff George

  DOI：10.1080/15257779508012426

  日期：1995.5.1