1t-[1]naphthyl-4t-[2]naphthyl-buta-1,3-diene | 35699-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1t-[1]naphthyl-4t-[2]naphthyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: 1-(α-Naphthyl)-4-(β-naphthyl)-1,3-butadien
• CAS: 35699-65-1
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: MULILTMKIMPCHI-WUOVSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1t-[1]naphthyl-4t-[2]naphthyl-buta-1,3-diene 生成 4-(α-Naphthyl)-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  芳基多烯的光环化反应—VI：1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化

  摘要：

  通过简单Hückel分子轨道（SHMO）方法计算的与1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化有关的末端原子在第一激发态（ΣF*）的自由价指数和它们是预测在1,4-二芳基-1,3-丁二烯的光环化-氧化反应中获得的光产物的准确指南。辐射1，4-二-α-萘-1，3-丁二烯得到1-α-萘基菲。1,4-二-β-萘-1,3-丁二烯的光环氧化反应得到了4-β-萘菲和萘[1,2-e] py的混合物。结果表明，萘并[1,2-e] py是由随后形成的4-β-萘基菲的光环化-氧化反应引起的。辐射1-α-萘基-4-β-萘基-1,3-丁二烯得到4-α-萘基菲。光产物的结构通过独立的合成得到证实。由1，4-二芳基-1，3-丁二烯的辐照获得的所有光产物都是SHMO计算所预测的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)84007-9