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1-methyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazole | 1170640-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazole
英文别名
1-methyl-4-pyrrolidin-2-ylpyrazole
1-methyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1170640-87-5
化学式
C8H13N3
mdl
MFCD09859200
分子量
151.211
InChiKey
VRQSNISBSWLYIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazole 、 7-(2-chloroethoxy)-4H-1,4-benzoxazin-3-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以57%的产率得到7-[2-[2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolidin-1-yl]ethoxy]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALDEHYDE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE
    [FR] INHIBITEURS D'ALDÉHYDE DÉSHYDROGÉNASE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    本发明涉及治疗化合物领域。更具体地说,本发明涉及某些醛脱氢酶抑制剂化合物(在此称为“ALDHI化合物”),这些化合物可以抑制醛脱氢酶酶ALDH1A3,从而治疗和改善由ALDH1A3酶抑制引起的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制ALDH1A3酶,治疗增殖性疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、心血管疾病等疾病。
    公开号:
    WO2022123039A1
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文献信息

  • [EN] 6-HETEROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS 6-HÉTÉROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU DIABÈTE
    申请人:SPRINT BIOSCIENCE AB
    公开号:WO2017140843A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The invention provides novel 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and A are as defined in the specification.
    该发明提供了公式(I)的新型6-杂环基-4-吗啡啉-4-基吡啶-2-酮化合物,包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法;其中R1、R2、R3和A如规范中所定义。
  • AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:PHARMAKEA, INC.
    公开号:US20160214935A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.
    本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物,制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组成物和药品,以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
  • Pharmaceutical compounds
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US10858352B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where X1; X2; X3; X4; R1 R2 and R4 are as defined herein.
    本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 和/或 M4 受体的激动剂,可用于治疗由毒蕈碱 M1 和 M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 X1;X2;X3;X4;R1 R2 和 R4 如本文所定义。
  • 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-ylpyridine-2-one compounds useful for the treatment of cancer and diabetes
    申请人:Sprint Bioscience AB
    公开号:US11179399B2
    公开(公告)日:2021-11-23
    The invention provides novel 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and A are as defined in the specification.
    本发明提供了新颖的式(I)的6-杂环基-4-吗啉-4-基吡啶-2-酮化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗包括癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法;其中R1、R2、R3和A如说明书中所定义。
  • WO2019243850A5
    申请人:——
    公开号:WO2019243850A5
    公开(公告)日:2022-07-01
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