bis(dicyclohexyldithiocarbamato)dioxomolybdenum(VI) | 81910-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(dicyclohexyldithiocarbamato)dioxomolybdenum(VI)
• 英文别名: dioxo-bis(dicyclohexyldithiocarbamato)molybdenum
• CAS: 81910-00-1
• 化学式: C₂₆H₄₄MoN₂O₂S₄
• 分子量: 640.852
• InChiKey: BCYDPISRRPRWLJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dicyclohexyldithiocarbamato)dioxomolybdenum(VI) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 molybdenum (IV) sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过二硫键络合物的分解形成过渡金属硫化物

  摘要：

  已研究了Ni，Co，Fe和Mo的二硫代Lato配合物的热行为。为此目的，使用了金属的简单的单烷基二硫代氨基甲酸酯，二烷基二硫代氨基甲酸酯和黄药配合物。由于本研究的目的是确定这些络合物是否可用于直接制备种族硫化物，因此对这些络合物分解后残留的无机残留物进行了广泛的研究。在使用的不同技术（TGA，粉末X射线衍射，GC / MS和加热台XRD）中，发现最后一种非常有效，是选择的方法。用这种方法，可以建立复合物的连续分解，从而建立最终硫化物的形成途径。在这项工作中，我们发现金属，配体类型，温度和大气环境都是热解过程中硫化物形成的重要参数。这项研究表明，通过明智地选择这些参数，可以通过金属配合物的热解制备许多所需的过渡金属硫化物。

  DOI：

  10.1006/jssc.1994.1086
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxomolybdenum(VI) 、 钠二环己基二硫代氨基甲酸盐 以 not given 为溶剂， 生成 bis(dicyclohexyldithiocarbamato)dioxomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  顺式-二氧杂双（二硫代氨基甲酸酯）钼（VI）对氧化还原性质的取代作用：一电子还原的氧化还原电势和氧原子转移的二阶速率常数

  摘要：

  一系列顺式-二氧杂双（二硫代氨基甲酸酯）钼（VI）的电化学性质[MoO 2（RR'dte）2 ]（RR'dte = N，N-二取代的二硫代氨基甲酸酯）和[MoO 2之间的氧原子转移反应对25℃下1,2-C 2 H 4 Cl 2中的（RR'dte）2 ]和PPh 3进行了系统研究。氧原子转移反应的二阶速率常数k 1的对数值与[MoO 2 OP 2 RR'dte）2 ] 0的氧化还原电势E °'具有良好的相关性1个耦合观察到在大范围内的ķ 1（0.012至0.61米每秒2）; log k 1的值随着E 0的增加而线性增加。对于[MoO 2（Bz 2 dte）2 / PPh 2 [MoO 2（Ph 2 dte）2 ] / PPh 1和[MoO 2（BzPhdte）2 ] PPh 1系统，可以准确观察到与相关线的偏离。负激活熵（ΔS '= -114 J mol +1 K +1对于[MoO 2（Et

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05813-1

文献信息

• Pandeya, Krishna B.; Kaul, Bharat B., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1982, vol. 12, p. 259 - 268
  作者：Pandeya, Krishna B.、Kaul, Bharat B.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic investigation of dichloro and hydrazido(2-) derivatives of bis(dithiocarbamato)dioxomolybdenum(VI) compounds. Crystal and molecular structure of bis(diisobutyldithiocarbamato) (N, N-dimethylhydrazido(2-)-N′)oxomolybdenum(VI)
  作者：Anagnostis C. Stergiou、Sophia Bladenopoulou、Chris Tsiamis

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03761-x

  日期：1994.3

  The reaction of bis(dithiocarbamato)dioxomolybdenum(VI) compounds, MoO2(S2CNRR')2, with hydrochloric acid yields MoOCl2(S2CNRR')2 in which molybdenum is seven-coordinated. An oxo ligand is also replaced when MoO2(S2CNRR')2 is reacted with N,N-dimethylhydrazine, HNNMe2. The products were characterised and their IR and electronic excitation spectra were measured and analysed. The spectra suggest that in these highly distorted octahedral compounds the N,N-dimethylhydrazido(2-) ligand is cis to the terminal oxo group. This was confirmed by the X-ray structure determination of bis(diisobutyldithiocarbamato)(N,N-dimethylhydrazido(2-)-N')oxomolybdenum(VI) . The unit cell of MoO(NNMe2)(S2CN(i-Bu)2)2 has dimensions a = 19.641(5), b = 10.317(2), c = 17.702(5) angstrom, alpha = gamma = 90, beta = 109.69(2)-degrees, belongs to space group Cc and contains four molecules. Structure solution and refinement based on 344 unique reflections converged at a conventional discrepancy value of 0.038. Comparison with closely related compounds reveals that while alkyl and aryl groups in the hydrazido(2-) ligand have no appreciable effect on the metal-nitrogen bond and the linearity of the Mo-N-N fragment, substituents attached to the dithiocarbamato moieties exert strong influence on the electron distribution of the (N,N-dimethylhydrazido(2-) ligand thus affecting its more of interaction with the molybdenum centre. The O-Mo-N angle of 112.9-degrees is wider than those observed in similar compounds while the N-N distance of 139 pm in the dimethylhydrazido(2-) group is the longest N-N bond encountered in this particular ligand.