2-Methyl-5-amino-1.8-naphthyridin | 1568-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-5-amino-1.8-naphthyridin
• 英文别名: 5-Amino-2-methyl-1,8-naphthyridin；7-methyl-[1,8]naphthyridin-4-ylamine；2-methyl-5-amino-1,8-naphthyridine；7-methyl-1,8-naphthyridin-4-amine
• CAS: 1568-91-8
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD11226763
• 分子量: 159.191
• InChiKey: BURICQOPQKPYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C
• 沸点：
  345.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-amino-1.8-naphthyridin 、 氯乙基异氰酸酯 生成 1-(2-Chloro-ethyl)-3-(7-methyl-[1,8]-naphthyridin-4-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040242564A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3aR,6aS)-3-(7-methyl-1,8-naphthyridin-4-yl)-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d]triazol-3a-yl]morpholine 、 氢氧化钾 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIVI O.; AMATO E.; BIAGI G.; FERRARINI P. L.; PRIMOFIORE G. P., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 11, 838-848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1 2 3 4 Tetrahydroisoquinolines derivatives as urotensin II receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110744A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists especially urotensin II antagonists.

  本发明涉及一种新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式(I)及其相关化合物，以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，尤其是它们作为神经激素拮抗剂，特别是尿激肽II拮抗剂的用途。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines derivatives as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US06815451B2

  公开（公告）日：2004-11-09

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists especially urotensin II antagonists.

  本发明涉及新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物（I）及其相关化合物，以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一个或多个化合物的药物组成物，特别是它们作为神经激素拮抗剂，特别是尿泰松II拮抗剂的用途。
• Heteroaryl Substituted Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell M. Timothy

  公开号：US20080085901A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Heteroaryl substituted quinolin-4-ylamine analogues of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式I的杂环取代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• SUBSTITUTED QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20090286767A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可以用于体内或体外调节特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况方面特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。
• 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES DERIVATIVES AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1379523A1

  公开（公告）日：2004-01-14